به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران؛ یک کودک خردسال به نوعی بیماری نادر ژنتیکی دچار است به این نحوه که این کودک همواره گرسنه است و اشتهای زیادی برای خوردن غذا دارد.

گفتنی است:این بیماری ژنتیکی نادر سندرم پرادرویلی نام دارد.

بررسی‌ها نشان می‌دهند: افراد مبتلا به این بیماری علاوه بر مشکلات جسمانی به مشکلات روحی، روانی و اختلال در یادگیری نیز دچار می‌شوند.

والدین این کودک که در بدو تولد به بخش مراقبت‌ ویژه نوزادان منتقل شده و با لوله تغذیه می‌شده امیدوار هستند که روزی درمان قطعی برای این بیماری پیدا شود.

کودک این خانواده هنوز به درستی نمی‌تواند راه برود و یا کلمه‌ای را بیان کند با وجود 24 ماه از تولدش که این موضوع باعث تشخیص بیماری توسط پزشکان گردیده است.

هم‌اکنون نمونه‌های مشابه این کودک در دنیا در حال زیاد شدن است و پزشکان هنوز علت دقیق بروز آن را نمی‌دانند والدین این کودک امیدوار هستند که او در بزرگ‌سالی بتواند کنترل صحیحی روی نحوه غذا خوردن خود داشته باشد.